Allez, je vais faire un petit point chimie pour vous racconter ce que je fais de mes longues journees au Labo, et en plus vous aurez le droit a un scoop...

 En fait, mon theme c'est l'etude de l'homochiralite dans le monde vivant: Chaque etre vivant est constitue de cellules. Chacune de ces cellules contient un noyau (pour les euchariotes) qui lui meme renferme l'ADN, porteur du genome, ensemble des informations necessaires pour fabriquer un etre vivant. Ce genome est regulierement replique et une autre ENORME molecule sert de transmetteur, l'ARN (acide ribonucleique). Pourquoi Ribonucleique?? Ben justement, c'est la le trippe!! ''Ribo..'' c'est le diminutif de ''Ribose'' qui est une molecule avec du carbone, hydrogene et oxygene (appele un sucre) qui se trouve dans l'ARN. Il s'avere que pour tous les etres vivants, leurs molecules de riboses ont une ''structure'' D (pour simplifier), par opposition a la structure L. C'est ce qu'on appel l''homo (unique)chiralite du vivant. Les acides amines (qui composent les proteines) ont eux une ''structure'' L!!!. POURQUOI!!!!!?????

 Detaillons la question qui est en deux etapes:

  Tout d'abord, j'essaie de determiner pourquoi est-ce que parmis tous les sucres (il y en a d'autres que le Ribose: xylose, arabinose, lyxose...par contre ils ont tous en commun d'avoir des noms bizarres..dans l'ADN, le sucre c'est le desoxyribose...d'ou le nom!!hehe) c'est le ribose qui s'en est sorti!!

 Puis je determinerai pourquoi entre la structure L et D de ce sucre Riboz (on va le personnifier et le nommer par son nom tiens), pourquoi c'est le D qui a ete le plus fort. Bob avait deja bosse lui sur les acides amines L. (sans resultats probants d'ailleurs...)

 Mon hypothese c'est que peut etre que les mineraux qui ont des surfaces ''chirales'' (donc avec une ''structure'' du meme type que les sucres si on veut...je simplifie...), la calicite Ca CO3 par exemple, ont pu selectionner l'un des sucres: Exemple, lorsque vous serrez la main d'un quidam, sa main droite ''selectionne'' votre main droite parce que sa ''structure'' est adaptee exactement a celle de votre main droite! A l'echelle moleculaire, c'est pareil. Et c'est ma mission, que j'ai accepte.

 Donc depuis pres de deux mois je m'acharne a mettre en place une methode experimentale qui me permette de realiser ces tests. Et c'est dur. En fait, jusque la, j'ai uniquement travaille sur les methodes chimiques pour analyser avec une machine (chomatographe phase gazeuse, GCMS pour les puristes) mes sucres. C'est super difficile parce que les experiences pour chaque sucres prennent une journee entiere, les parametres varient avec le sucre que je test (la je suis juste a la ''premiere question'', a savoir 'pourquoi le Ribose?' etc etc... Mais le 8 Mai...hehe..j'ai trouve, et je tiens ma methode d'analyse a present, je vais donc pouvoir passer a l'experience sur calcite proprement dite. C'est la ou le scoop arrive...en avant deuxieme mondiale..parce que Bob le sait...je vais reveler le Process d'analyse:

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 Alditolisation

-Weight vial (~ 4.8 g)

-Sugar: 3 mg

-KBH4: 4mg (add to the sugar)

-Add 100yL Ethanol (1M) (emulsion, 10sec)

Sleep 1 min room temp.

Heat 6 min 61 C

Sleep 45min: cooling then room temp.

-Add 3times 0.15mL HCL (violent reaction, white crystals sticks)

                    Be careful not having residue too sticky on the bottom: regularly agitate the vial to prevent crystals to stick to hard to others and on the bottom

-Evap to a viscous liquid.

(-Weight vial+residue.)

-Add 1.5mL Methanol/Benzene

Heat 5min 93 C (thermo 5 on George heater)   (nice white powder on the bottom of the vial)

Cool and evap to dryness room temp. (N2 flux)

-Add 1.5mL Methanol/HCl (500:1)

evap. To dryness (N2 flux).

-Add 0.8mL pure Methanol (3times or more)

evap to dryness (N2 flux)

-Weight vial and residue. (R)

 Derivatisation

-Sugar from R: x=~1000yg in an other vial

-add first 0.1*x yL Pyridine then 0.03*x yL reagent (HMDS:TMCS: 3:1)

Leave 5 min room temp.

Heat 30 min 60 C

Leave 15 min room temp.

-add 0.87*x yL pyridine

Leave 2hours room temp. (S)

 Analyze

-Take from 50yL of (S) in an other vial

evap. To dryness under N2 flux.

-Add 1mL of pure Ethyl Acetate (A)

-Add 50 yL H2O to remove ammonium chloride precipitate.

-Take 1yL of A for analysis.

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 Vous me direz, ''il se moque de nous!!!, il a pas fait que ca pendant 2 mois et demi... et moi de repondre: ben si...et c'est franchement deja pas mal. Parce que si tu rajoutes le probleme financier (j'ai aps tout l'argent que je veux!!), le probleme de l'outil d'analyse que l'on doit partager, le fait que peu de monde peut m'aider car personne n'est vraiment specialiste des sucres etc... ben 2 mois c'est vraiment bien.

 Voila, j'arrete la, je dois partir a Chevy C!

 ''de la pointe de son marteau, il signait mateo!'', Jon